Hipertermia Maligna (HM)

La hipertemia maligna (MH) es una enfermedad hereditaria que ocasiona una rápida elevación de la temperatura corporal y contracciones musculares intensas cuando la persona afectada con HM recibe anestesia general. La HM se transmite de padres a hijos. Hipertermia significa alta temperatura corporal. Esta afección no es lo mismo que la hipertermia causada por emergencias, tales como insolación o infección. Causas La HM es hereditaria. Basta con que uno de los padres sea portador de la enfermedad para que el hijo la herede. Puede presentarse con algunas otras enfermedades musculares hereditarias como miopatía de multicuerpos y miopatía de cuerpos centrales.

Síntomas

Los síntomas de la HM incluyen:
  • Sangrado
  • Orina de color marrón oscuro
  • Dolor muscular sin una causa obvia, como ejercicio o lesión
  • Tensión y rigidez muscular
  • Aumento rápido de la temperatura a 105°F (40.6°C) o mayor
Pruebas y exámenes
  • La HM a menudo se descubre después de que una persona recibe anestesia durante una cirugía.
  • Puede haber antecedentes familiares de HM o muerte inexplicable durante la anestesia.
  • La persona puede tener una frecuencia cardíaca rápida y a menudo una frecuencia cardíaca irregular.
Los exámenes para HM incluyen:
  • Estudios de la coagulación sanguínea (tiempo de protrombina o TP, tiempo parcial de tromboplastina o TPT).
  • Pruebas de química sanguínea, incluso creatinafosfoquinasa (la cual es más alta en la sangre cuando el músculo se destruye durante un ataque de la enfermedad).
  • Pruebas genéticas para buscar anomalías en los genes vinculados con la enfermedad.
  • Biopsia del músculo.
  • Mioglobina en la orina (proteína muscular).
  Tratamiento
Durante un episodio de HM, a menudo se administra un medicamento llamado dantroleno. Envolver a la persona en una frazada refrescante puede ayudar a reducir la fiebre y el riesgo de complicaciones serias. Para preservar la función renal durante un episodio, la persona puede recibir líquidos por vía intravenosa.